高分子化學原理（原著第2版）簡介，目錄書摘
2020-01-15 14:27
來源：京東
作者：京東
高分子化學原理（原著第2版）
暫無報價
60+評論
100%好評
內容簡介: 《高分子化學原理》(原著第2版)是國際高分子領域的知名教授所撰寫的高分子化學領域的專著。該書內容涵蓋了高分子化學和高分子物理，并以高分子化學的內容為主，分章節(jié)介紹了自由基聚合、離子聚合、開環(huán)聚合、高分子反應及聚合物降解的原理和方法，并單獨設章節(jié)專門介紹了商用高分子材料的工業(yè)合成工藝、天然高分子等內容。
目錄:第1章 緒論及聚合物物理性質
1.1 定義
1.2 聚合物命名法
1.2.1 鏈增長聚合物命名法
1.2.2 逐步增長聚合物命名法
1.3 有機聚合物的結構與性能的關系
1.3.1 偶極作用
1.3.2 聚合物中的誘導力
1.4 無定形和結晶排布
1.4.1 無定形態(tài)
1.4.2 彈性
1.4.3 結晶度
1.4.4 液晶聚合物
1.4.5 取向
1.4.6 第一轉變溫度
1.4.7 第二轉變溫度
1.5 化學結構對物理性能的影響
1.6 聚合物溶液
1.6.1 聚合物溶液熱力學
1.7 分子量和分子量測定
1.8 聚合物的空間排列
1.9 聚合物的光學活性
附：補充定義
回顧問題
參考文獻
第2章 自由基聚合
2.1 自由基聚合過程
2.1.1 自由基聚合的動力學方程
2.2 產生鏈引發(fā)自由基的反應
2.2.1 偶氮化合物和過氧化合物的熱分解
2.2.2 雙分子引發(fā)體系（氧化還原引發(fā)體系）
2.2.3 自由基聚合的烷基硼和烷基金屬引發(fā)劑
2.2.4 光化學引發(fā)劑
2.2.5 輻射和電子束的鏈引發(fā)
2.3 單體對自由基的捕捉
2.4 鏈增長
2.4.1 空間位阻、極性和共軛效應對鏈增長的影響
2.4.2 反應介質的影響
2.4.3 聚合上限溫度
2.4.4 自動加速作用
2.4.5 具有多個雙鍵的單體的聚合
2.5 鏈終止反應
2.6 共聚合
2.6.1 競聚率
2.6.2 Q-e圖
2.7 三元共聚合
2.8 烯丙基單體的聚合
2.9 阻聚和緩聚
2.10 熱聚合
2.11 共聚合中的電子供體一受體絡合物
2.12 和Lewis酸的絡合聚合
2.13 自由基聚合中的立體結構控制
2.14 可控/“活性”聚合
2.14.1 鈷調節(jié)聚合
2.14.2 原子轉移聚合
2.14.3 氮氧自由基調節(jié)聚合
2.14.4 特殊類型的可控/“活性”自由基聚合
2.14.5 可控/“活性”自由基聚合動力學
2.15 聚合方法
回顧問題
參考文獻
第3章 離子聚合
3.1 離子聚合化學
3.2 離子聚合動力學
3.3 陽離子聚合
3.3.1 雙電子轉移引發(fā)反應
3.3.2 單電子傳遞引發(fā)聚合
3.3.3 陽離子聚合鏈增長
3.3.4 陽離子聚合的鏈終止反應
3.4 烯烴的陰離子聚合
3.4.1 陰離子聚合鏈引發(fā)
3.4.2 陰離子聚合鏈增長
3.4.3 陰離子聚合的鏈終止反應
3.5 配位陰離子聚合
3.5.1 非均相Ziegler-Natta催化劑
3.5.2 均相Ziegkr-Natta催化劑
3.5.3 共軛雙烯聚合的空間立體控制
3.5.4 ziegkr-Natta催化劑在現代工業(yè)中的發(fā)展
3.5.5 Lewis堿的影響
3.5.6 配位聚合的鏈終止反應
3.5.7 載體上被還原的過渡金屬氧化物催化劑
3.5.8 使用配位催化劑的異構化聚合反應
3.6 醛的聚合反應
3.6.1 醛的陽離子聚合
3.6.2 醛的陰離子聚合
3.6.3 不飽和醛的聚合
3.6.4 雙醛的聚合
3.7 酮和異氰酸酯的聚合
3.8 離子機理的共聚合
3.9 基團轉移聚合
3.10 鏈增長中的鏈增長機理和構形統(tǒng)計學
回顧問題
參考文獻
第4章 開環(huán)聚合
第5章 常見鏈增長聚合物
第6章 逐步聚合與逐步聚合物
第7章 天然高分子
第8章 高分子的反應
第9章 聚合物的降解
1.1 定義
1.2 聚合物命名法
1.2.1 鏈增長聚合物命名法
1.2.2 逐步增長聚合物命名法
1.3 有機聚合物的結構與性能的關系
1.3.1 偶極作用
1.3.2 聚合物中的誘導力
1.4 無定形和結晶排布
1.4.1 無定形態(tài)
1.4.2 彈性
1.4.3 結晶度
1.4.4 液晶聚合物
1.4.5 取向
1.4.6 第一轉變溫度
1.4.7 第二轉變溫度
1.5 化學結構對物理性能的影響
1.6 聚合物溶液
1.6.1 聚合物溶液熱力學
1.7 分子量和分子量測定
1.8 聚合物的空間排列
1.9 聚合物的光學活性
附：補充定義
回顧問題
參考文獻
第2章 自由基聚合
2.1 自由基聚合過程
2.1.1 自由基聚合的動力學方程
2.2 產生鏈引發(fā)自由基的反應
2.2.1 偶氮化合物和過氧化合物的熱分解
2.2.2 雙分子引發(fā)體系（氧化還原引發(fā)體系）
2.2.3 自由基聚合的烷基硼和烷基金屬引發(fā)劑
2.2.4 光化學引發(fā)劑
2.2.5 輻射和電子束的鏈引發(fā)
2.3 單體對自由基的捕捉
2.4 鏈增長
2.4.1 空間位阻、極性和共軛效應對鏈增長的影響
2.4.2 反應介質的影響
2.4.3 聚合上限溫度
2.4.4 自動加速作用
2.4.5 具有多個雙鍵的單體的聚合
2.5 鏈終止反應
2.6 共聚合
2.6.1 競聚率
2.6.2 Q-e圖
2.7 三元共聚合
2.8 烯丙基單體的聚合
2.9 阻聚和緩聚
2.10 熱聚合
2.11 共聚合中的電子供體一受體絡合物
2.12 和Lewis酸的絡合聚合
2.13 自由基聚合中的立體結構控制
2.14 可控/“活性”聚合
2.14.1 鈷調節(jié)聚合
2.14.2 原子轉移聚合
2.14.3 氮氧自由基調節(jié)聚合
2.14.4 特殊類型的可控/“活性”自由基聚合
2.14.5 可控/“活性”自由基聚合動力學
2.15 聚合方法
回顧問題
參考文獻
第3章 離子聚合
3.1 離子聚合化學
3.2 離子聚合動力學
3.3 陽離子聚合
3.3.1 雙電子轉移引發(fā)反應
3.3.2 單電子傳遞引發(fā)聚合
3.3.3 陽離子聚合鏈增長
3.3.4 陽離子聚合的鏈終止反應
3.4 烯烴的陰離子聚合
3.4.1 陰離子聚合鏈引發(fā)
3.4.2 陰離子聚合鏈增長
3.4.3 陰離子聚合的鏈終止反應
3.5 配位陰離子聚合
3.5.1 非均相Ziegler-Natta催化劑
3.5.2 均相Ziegkr-Natta催化劑
3.5.3 共軛雙烯聚合的空間立體控制
3.5.4 ziegkr-Natta催化劑在現代工業(yè)中的發(fā)展
3.5.5 Lewis堿的影響
3.5.6 配位聚合的鏈終止反應
3.5.7 載體上被還原的過渡金屬氧化物催化劑
3.5.8 使用配位催化劑的異構化聚合反應
3.6 醛的聚合反應
3.6.1 醛的陽離子聚合
3.6.2 醛的陰離子聚合
3.6.3 不飽和醛的聚合
3.6.4 雙醛的聚合
3.7 酮和異氰酸酯的聚合
3.8 離子機理的共聚合
3.9 基團轉移聚合
3.10 鏈增長中的鏈增長機理和構形統(tǒng)計學
回顧問題
參考文獻
第4章 開環(huán)聚合
第5章 常見鏈增長聚合物
第6章 逐步聚合與逐步聚合物
第7章 天然高分子
第8章 高分子的反應
第9章 聚合物的降解
京公網安備 11000002000088號
