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2020-01-21 14:42 來源：京東作者：京東

編輯推薦:　　系統(tǒng)總結(jié)國際、國內(nèi)的主要理論和研究成果，配套提供大量的數(shù)據(jù)分析和應(yīng)用實(shí)例。深刻闡明動(dòng)物群體遺傳學(xué)所涉及的遺傳學(xué)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)、進(jìn)化論原理等內(nèi)容，全面提供動(dòng)物遺傳資源評(píng)價(jià)所涉及的群體遺傳學(xué)理論及分析方法。
　　中困科學(xué)院吳常信院士提筆作序，認(rèn)為“本書是迄今為止國內(nèi)為全面的介紹動(dòng)物群體遺傳學(xué)方面的教材和專著”。

內(nèi)容簡(jiǎn)介:　　《現(xiàn)代動(dòng)物群體遺傳學(xué)》共計(jì)十二個(gè)部分：導(dǎo)論部分介紹群體遺傳學(xué)的內(nèi)涵、發(fā)展?fàn)顩r等，第一章介紹自然突變率，第二章介紹Hardy-Weinberg平衡定律應(yīng)用，第三章介紹基因頻率的定向變化，第四章介紹基因頻率的隨機(jī)變化，第五章介紹基因頻率分布與進(jìn)化過程，第六章介紹群體中的遺傳變異，第七章介紹群體結(jié)構(gòu)與系統(tǒng)分化，第八章介紹系統(tǒng)分類，第九章介紹DNA與氨基酸序列的遺傳演變，第十章介紹分子進(jìn)化與“分子進(jìn)化鐘”，第十一章介紹動(dòng)物遺傳資源保種方案的制訂。全書系統(tǒng)地總結(jié)了國際、國內(nèi)這一研究領(lǐng)域的主要理論和研究成果，并與之配套提供了大量的數(shù)據(jù)分析和應(yīng)用實(shí)例。
　　動(dòng)物群體遺傳學(xué)作為從事動(dòng)物遺傳資源研究的基礎(chǔ)理論知識(shí)以及相關(guān)軟件的理論基礎(chǔ)，將提供更為全面的遺傳資源評(píng)價(jià)的理論和方法，為從事動(dòng)物遺傳相關(guān)研究的人士拓展視野，從而推動(dòng)我國動(dòng)物遺傳資源事業(yè)和當(dāng)代動(dòng)物遺傳資源科學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展。
　　《現(xiàn)代動(dòng)物群體遺傳學(xué)》可作為高等農(nóng)林院校、師范院校生物類專業(yè)研究生及高年級(jí)本科生和其他院校相關(guān)專業(yè)研究生的教材，也可供生物類專業(yè)教師及從事遺傳多樣性研究的科技工作者參考。

序

前言

導(dǎo)論

一、群體遺傳學(xué)的內(nèi)涵

（一）基本概念

（二）基本特性

二、群體遺傳學(xué)的發(fā)展

（一）產(chǎn)生群體遺傳學(xué)的理論前提

（二）群體遺傳學(xué)奠基與形成

（三）當(dāng)代群體遺傳學(xué)的發(fā)展

三、群體遺傳學(xué)在遺傳學(xué)中的地位與意義

第一章自然突變率

一、自然突變率的直接測(cè)定

（一）常染色體座位

（二）性染色體座位

二、自然突變率的間接估計(jì)

（一）顯性基因

（二）隱性伴性基因

（三）常染色體隱性基因

三、蛋白質(zhì)基因的自然演變率

（一）直接測(cè)定法

（二）蛋白質(zhì)座位突變率的間接估計(jì)

第二章 Hardy-Weinberg平衡定律應(yīng)用

一、Hardy-Weinberg定律的內(nèi)涵

二、Hardy-Weinberg平衡的若干性質(zhì)

三、斯奈德比值

四、母子組合頻率

五、伴性基因的Hardy-Weinberg平衡

（一）伴性基因頻率分布的理論分析

（二）對(duì)理論的檢驗(yàn)

第三章基因頻率的定向變化

一、頻發(fā)突變

（一）不存在回原（反突變）的頻發(fā)突變

（二）存在回原的頻發(fā)突變

二、遷移

三、淘汰

（一）淘汰部分隱性類型

（二）淘汰全部隱}生類型

（三）淘汰部分隱性類型和部分雜合子

（四）涉及超顯性的淘汰

（五）關(guān)于淘汰的小結(jié)

四、多因素的合并效應(yīng)

第四章基因頻率的隨機(jī)變化

一、遺傳漂變的度量和性質(zhì)

（一）遺傳漂變

（二）群體有效規(guī)模

（三）近交增量（近交率）

（四）有限群體遺傳變異消失的速度

二、始祖效應(yīng)和瓶頸效應(yīng)

（一）含義

（二）始祖效應(yīng)和瓶頸效應(yīng)對(duì)家畜種群的影響

第五章基因頻率分布與進(jìn)化過程

一、基因頻率的分布函數(shù)

二、適應(yīng)進(jìn)化

（一）Wright的“適應(yīng)峰”學(xué)說

（二）適應(yīng)進(jìn)化論的基本主張

（三）適應(yīng)進(jìn)化的可能方式

（四）適應(yīng)進(jìn)化的具體演變情況

三、分子進(jìn)化

（一）關(guān)于蛋白質(zhì)分子進(jìn)化速度的研究成果

（二）各種生物蛋白質(zhì)電泳分析揭示的大量多型現(xiàn)象

四、關(guān)于中立說一淘汰說爭(zhēng)論的新進(jìn)展

第六章群體中的遺傳變異

一、遺傳多型的一般概念與保持機(jī)制

（一）一般概念

（二）有關(guān)例證統(tǒng)計(jì)

（三）遺傳多型形成的概率分析

（四）保持群體遺傳多型狀態(tài)的遺傳學(xué)機(jī)制

二、群體遺傳變異的分析

（一）若干基本概念

（二）群體遺傳多樣性的度量方法

（三）群體內(nèi)孟德爾性狀表型變異的鑒別

三、遺傳負(fù)荷

（一）概念

（二）遺傳負(fù)荷的一般度量方法

（三）遺傳負(fù)荷的性質(zhì)

（四）遺傳負(fù)荷的起因

（五）分離負(fù)荷度量

四、DNA多型的含義及度量

（一）DNA多型的含義

（二）度量方法

五、遺傳多型的進(jìn)化意義

（一）遺傳多型研究對(duì)進(jìn)化理論發(fā)展的貢獻(xiàn)

（二）DNA多型水平相對(duì)更高的遺傳學(xué)基礎(chǔ)和有關(guān)應(yīng)用問題

第七章群體結(jié)構(gòu)與系統(tǒng)分化

一、群體結(jié)構(gòu)模型

（一）平面上連續(xù)分布模型

（二）島嶼模型

（三）2級(jí)踏腳石模型

二、遺傳分化的度量

（一）近交度的分解

（二）分化指數(shù)

第八章系統(tǒng)分類

一、遺傳檢測(cè)的抽樣方法

（一）幾種抽樣方法

（二）樣本規(guī)模的影響

（三）不同抽樣方法的比較

（四）關(guān)于抽樣的實(shí)施

二、分類依據(jù)

（一）各種遺傳標(biāo)記的作用

（二）群體間相似性度量的基本數(shù)學(xué)根據(jù)

三、分類方法

（一）經(jīng)典聚類分析

（二）模糊聚類分析

（三）主成分分析——多種標(biāo)記的減元并用

（四）判別分析

第九章 DNA與氨基酸序列的遺傳演變

一、DNA序列的遺傳演變

（一）突變

（二）基因表達(dá)過程中密碼子的使用頻率

（三）兩個(gè)DNA序列間的核苷酸差異

（四）核苷酸取代數(shù)的教學(xué)模型

二、氨基酸序列的遺傳演變

（一）兩個(gè)氨基酸序列間差異的度量

（二）序列間差異度量值的卜瓦松校正

（三）對(duì)PC距離的討論_距離

第十章分子進(jìn)化與“分子進(jìn)化鐘”

一、生物大分子進(jìn)化的基本特點(diǎn)與有關(guān)學(xué)術(shù)爭(zhēng)論

（一）DNA高分子進(jìn)化機(jī)制的研究成果

（二）分子進(jìn)化“中立論”與“新達(dá)爾文主義”爭(zhēng)論

二、“分子鐘”假說的意義和當(dāng)前有關(guān)實(shí)驗(yàn)證據(jù)一覽

（一）“分子鐘”假說

（二）實(shí)驗(yàn)證據(jù)一覽

三、分子進(jìn)化相對(duì)速率檢驗(yàn)方法

（一）以統(tǒng)計(jì)學(xué)模型為基礎(chǔ)的檢驗(yàn)

（二）非參數(shù)檢驗(yàn)（不依據(jù)統(tǒng)計(jì)模型的檢驗(yàn)）

（三）以系統(tǒng)發(fā)育檢驗(yàn)“分子鐘”假設(shè)的方法簡(jiǎn)介

第十一章動(dòng)物遺傳資源保種方案的制訂

一、動(dòng)物遺傳資源保護(hù)的內(nèi)涵

二、群體遺傳多樣性保持的原理及保種方案的制訂

參考文獻(xiàn)

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